آزمایش NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) که به نام آزمایش سل فری نیز شناخته می‌شود، یک روش غیرتهاجمی برای بررسی ناهنجاری‌های کروموزومی در جنین است. این آزمایش از دی‌ان‌ای آزاد موجود در خون مادر استفاده می‌کند و به دلیل دقت بالا و عدم نیاز به روش‌های تهاجمی، مورد توجه بسیاری از والدین و پزشکان قرار گرفته است.

دقت و عملکرد

نتایج اخیر نشان داده‌اند که NIPT دقت بسیار بالایی در تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی مانند تریزومی 21 (سندروم داون)، تریزومی 18 (سندروم ادواردز) و تریزومی 13 (سندروم پاتو) دارد. به عنوان مثال، یک مطالعه گسترده در ایتالیا نشان داد که این آزمایش در تشخیص این ناهنجاری‌ها دارای حساسیت و ویژگی بسیار بالایی است. دقت این آزمایش برای تریزومی 21 حدود 99.2% است، که نشان‌دهنده کاهش قابل توجه میزان مثبت‌های کاذب در مقایسه با سایر روش‌های غربالگری است.

مزایا و محدودیت‌ها

یکی از مزایای اصلی NIPT این است که می‌توان آن را از هفته دهم بارداری انجام داد. این آزمایش برای تمامی زنان باردار، بدون توجه به میزان ریسک اولیه توصیه می‌شود. اگرچه این آزمایش نمی‌تواند به صورت قطعی ناهنجاری‌ها را تشخیص دهد و به عنوان یک آزمایش غربالگری در نظر گرفته می‌شود، اما می‌تواند احتمال وجود ناهنجاری‌ها را با دقت بالا نشان دهد. در صورت مثبت بودن نتیجه، آزمایش‌های تشخیصی دقیق‌تری مانند آمنیوسنتز یا نمونه‌گیری از پرزهای جفتی توصیه می‌شود.

فرآیند انجام آزمایش

در این آزمایش، نمونه خون مادر گرفته می‌شود و دی‌ان‌ای آزاد جنینی موجود در آن تجزیه و تحلیل می‌شود. نتایج معمولاً ظرف دو هفته آماده می‌شوند و اگر نتیجه مثبت باشد، پزشک ممکن است آزمایش‌های تشخیصی بیشتری را توصیه کند.

آزمایشگاه ژنتیک سما

برای انجام آزمایش NIPT با کیفیت بالا و بهره‌مندی از تکنولوژی‌های پیشرفته، آزمایشگاه ژنتیک سما آماده ارائه خدمات به شماست. آزمایشگاه ژنتیک سما با تیمی مجرب و تجهیزات به‌روز، تضمین می‌کند که شما نتایج دقیق و قابل اعتمادی دریافت کنید. برای اطلاعات بیشتر و تعیین وقت، می‌توانید به وب‌سایت آزمایشگاه ژنتیک سما مراجعه کنید.

با استفاده از نتایج جدید و تکنولوژی‌های پیشرفته، آزمایشگاه ژنتیک سما همراه مطمئن شما در دوران بارداری خواهد بود.